崗位職責(zé)：
1、生產(chǎn)過程現(xiàn)場監(jiān)控工作，確保生產(chǎn)全過程各關(guān)鍵質(zhì)量控制點處于QA質(zhì)保專員的監(jiān)控之中；
2、生產(chǎn)過程的偏差、異常情況原因調(diào)查，并提出建議及采取的措施；
3、按GMP的要求對生產(chǎn)過程中的工藝衛(wèi)生、個人衛(wèi)生及健康狀況進(jìn)行監(jiān)督檢查；
4、起始物料的接收監(jiān)控及物料儲存過程中的質(zhì)量檢查。
5、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。

工作要求：
1、	大專以上學(xué)歷，制藥工程、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)（接受應(yīng)屆生）；
2、具有1年以上制藥企業(yè)本崗位實際工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理所需專業(yè)知識，有自己的理解；
4、工作積極主動，具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神，善于學(xué)習(xí)和總結(jié)，有較強的自學(xué)能力和創(chuàng)新能力；
5、誠實守信、踏實上進(jìn)，有吃苦耐勞的精神，具備良好的溝通能力和團(tuán)隊合作精神。

部分福利：轉(zhuǎn)正后繳納五險，提供食宿；完善的培訓(xùn)體系（在職培訓(xùn)、專業(yè)培訓(xùn)、委托培訓(xùn)等）；