本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、藥物分析等相關(guān)專業(yè)。3年以上藥品制劑注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)，掌握產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)的國(guó)內(nèi)人藥和獸藥相關(guān)法律法規(guī)，熟悉ICH、GCP法規(guī)；熟悉NMPA、CDE、藥檢所工作流程；了解非臨床及臨床研究相關(guān)內(nèi)容；較強(qiáng)英語(yǔ)翻譯及國(guó)內(nèi)外產(chǎn)品注冊(cè)信息查閱能力；熟悉掌握辦公軟件的使用技能；有研發(fā)背景優(yōu)先。

本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程、藥物分析等相關(guān)專業(yè)。3年以上藥品制劑注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)，掌握產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)的國(guó)內(nèi)人藥和獸藥相關(guān)法律法規(guī)，熟悉ICH、GCP法規(guī)；熟悉NMPA、CDE、藥檢所工作流程；了解非臨床及臨床研究相關(guān)內(nèi)容；較強(qiáng)英語(yǔ)翻譯及國(guó)內(nèi)外產(chǎn)品注冊(cè)信息查閱能力；熟悉掌握辦公軟件的使用技能；有研發(fā)背景優(yōu)先。