技能要求：
藥物制劑，藥學(xué)，儀器分析，研發(fā)管理
崗位職責(zé)：
1、部門(mén)管理。
1.1主持制劑研發(fā)部全面管理工作。
1.2建立健全部門(mén)規(guī)章制度流程，監(jiān)督本部門(mén)人員按公司所有制度的執(zhí)行、檢查、落實(shí)。
1.3制定制劑研發(fā)人員的培訓(xùn)計(jì)劃并實(shí)施，提升公司制劑研發(fā)能力。
1.4負(fù)責(zé)制劑研發(fā)人員的選拔、績(jī)效考核，并根據(jù)工作績(jī)效對(duì)制劑研發(fā)人員進(jìn)行評(píng)價(jià)。
1.5保證本部門(mén)所屬?gòu)S房設(shè)施的完好性以及所有設(shè)備處于良好運(yùn)轉(zhuǎn)狀態(tài)。
1.6管理制劑研發(fā)實(shí)驗(yàn)室，建立設(shè)備的操作、保養(yǎng)、維護(hù)的SOP,建立安全、環(huán)保、檔案管理體系等。
1.7審核制劑研發(fā)部的采購(gòu)計(jì)劃、資金計(jì)劃并進(jìn)行成本控制。
1.8負(fù)責(zé)本部門(mén)責(zé)任區(qū)域的環(huán)境衛(wèi)生。
2制劑研發(fā)。
2.1參與制定公司新產(chǎn)品研發(fā)規(guī)劃，制定年度新產(chǎn)品研發(fā)計(jì)劃并落實(shí)實(shí)施。
2.2撰寫(xiě)新產(chǎn)品研發(fā)項(xiàng)目計(jì)劃書(shū)，管理研發(fā)項(xiàng)目的實(shí)施過(guò)程，為項(xiàng)目的開(kāi)展協(xié)調(diào)各種資源，解決項(xiàng)目開(kāi)展過(guò)程中存在的問(wèn)題，提升公司現(xiàn)有研發(fā)水平。
2.3通過(guò)開(kāi)展小試、中試、工藝驗(yàn)證等研究工作，形成處方工藝等整套的生產(chǎn)技術(shù)指導(dǎo)資料，并通過(guò)向車(chē)間交接資料，指導(dǎo)新產(chǎn)品的生產(chǎn)轉(zhuǎn)化，解決生產(chǎn)轉(zhuǎn)化過(guò)程中的問(wèn)題。
2.4配合法規(guī)注冊(cè)部開(kāi)展產(chǎn)品生物等效性試驗(yàn)及所用產(chǎn)品制備工作。
2.5負(fù)責(zé)對(duì)外研發(fā)合作工作，了解同行業(yè)的先進(jìn)研發(fā)技術(shù)，把握國(guó)內(nèi)外研發(fā)動(dòng)態(tài)，為公司在產(chǎn)品研發(fā)方面提出建議，提高公司研發(fā)水平

1、學(xué)歷：大學(xué)本科及以上學(xué)歷；化工、制藥、藥學(xué)、制劑專(zhuān)業(yè)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)；
2、資格：（副）高級(jí)工程師；
3、從業(yè)經(jīng)驗(yàn)：三年以上項(xiàng)目經(jīng)理工作經(jīng)驗(yàn)，八年以上醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
4、業(yè)務(wù)技能：精通生產(chǎn)工藝過(guò)程及原理、研發(fā)項(xiàng)目管理、藥事法規(guī)、產(chǎn)業(yè)政策、藥品注冊(cè)等知識(shí)。